Examenul vilozitatilor coriale sau biopsia vilozitatilor coriale este un test care ajuta la depistarea unor anomalii cromozomiale (ca sindromul Down) si a unor boli genetice. Marele avantaj fata de amniocenteza este ca investigatia se poate realiza intr-un stadiu mai timpuriu al sarcinii – intre saptamanile 10-13.
Procedura este invaziva si implica riscuri (cel de avort), asa ca se efectueaza doar la recomandarea medicului, pentru gravidele cu risc crescut. Biopsia de vilozitati coriale este indicata in cazul femeilor de peste 35 de ani, care au risc sporit de a naste copii au anomalii cromozomiale, care au in familie cazuri de boli genetice (hemofilie, fibroza chistica, talasemie etc)
Biopsia de vilozitati coriale este folosita pentru a detecta, cu acuratete de 99%, cele mai multe dintre anomaliile cromozomiale, inclusiv sindromul Down, trisomia 13, trisomia 18 sau anomalii ale cromozomilor sexuali (sindromul Turner si Klinefelter).
Alte cateva sute de boli genetice, inclusiv fibroza chistica, siclemia si boala Tay-Sachs pot fi determinate cu ajutorul acestei investigatii.
Citeste continuarea pe bebelu.ro
